El síndrome de aglutininas frías es una forma de anemia hemolítica autoinmunepoco común. En ésta entidad, la lisis de los glóbulos rojos es mediada por laactivación del complemento, pero mayormente interviene la fagocitosis por elsistema retículo endotelial. Esta hemólisis ocurre a temperaturas inferiores a37°C. La presentación puede ser idiopática o secundaria y su tratamiento estárelacionado con la causa de fondo. El tratamiento realizado en un primermomento fue con altas dosis de Prednisona, las cuales fueron desescalandoasociado a la ciclofosfamida, para un segundo momento instaurar tratamientocon Rituximab. Se presenta una paciente femenina de 53 años de edad, la cualacude a nuestro centro por presentar decaimiento marcado. Al realizar estudioscomplementarios se constata una pancitopenia, por lo que se continúanestudios de la anemia. Durante estos estudios se realiza prueba deantiglutinina directa siendo positiva a crioglutinina.

Palabras clave: aglutininas frías, anemia hemolítica autoinmune, anticuerposfríos, síndrome aglutininas frías.