aniversariocimeq2021

Titulo

Algo más que dermatomiositis

Autores

Lázaro Alfonso Pérez Cabrera , Irela Morlans Alemán , Yosvany García Buzón , Daril Gutiérrez Rodríguez

Resumen


Las neoplasias malignas de pulmón, mama, ovario y timo, los teratomas y seminomas se acompañan ocasionalmente de auténticas enfermedades autoinmunes de tipo paraneoplásico, con frecuencia neuromusculares: Dermatomiositis. Las miopatías inflamatorias de causa idiopáticas se clasifican en tres grandes grupos: Dermatomiositis (juvenil, del adulto o asociada a neoplasia, e incluso las formas amiopáticas y adermatopáticas), polimiositis y miositis con cuerpos de inclusión. La dermatomiositis tiene una incidencia de 5 casos por millón de habitantes, y su prevalencia, de 60 casos por millón. Se presenta una paciente femenina de 65 años de edad, la cual ingresó por presentar inflamación muscular generalizada. Se realiza electromiografía y se constata un patrón miopático. Posteriormente se realiza biopsia de ganglio axilar y se constata por histoquímica carcinoma anaplásico, que al completar estudios con biomarcadores específicos, se diagnostica carcinoma oculto de la mama, por lo que se decide tratamiento por oncología.

Palabras clave: dermatomiositis, carcinoma anaplásico, enfermedades musculares, miositis, carcinoma oculto de la mama.


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