El neurofibroma es uno de los tumores de la vaina neural que se da por proliferación de células de Schwann, mastocitos, fibroblastos y mayor producción de colágeno, es casi siempre benigno y por lo general es una manifestación de neurofibromatosis; la transformación a maligno y recurrencia son poco usuales. Suelen crecer como masas bien diferenciadas generalmente se encuentran en piel o debajo de ella, tejidos óseos y retroperitoneales, siendo infrecuente en mediastino y órganos intraabdominales. Con el objetivo de presentar un caso interesante de neurofibroma en región torácica en paciente con neurofibromatosis tipo 1 se realizó una consulta bibliográfica de 13 documentos a través de bibliotecas y portales digitales como: Infomed, Scielo y MedlinePlus haciendo uso de la información más actualizada y relacionada con el tema. Se llegó a la conclusión de que aproximadamente el 5-10% de las personas con NF tipo 1 presentan un neurofibrom endotorácico.

Palabras clave: neurofibroma, tumores de la vaina neural, piel, neurofibromatosis.